公开目录大类及项目
  • 机构职能
    (按照“三定”方案确定的职能和职责全面编写各项基本内容。主要包括:机构名称、办公地点,现领导班子成员及分工,内设机构(含所属机构)及工作职能,各项工作制度、规则,廉政制度、便民服务承诺,联系电话、投诉电话及网上投诉信件等内容。)
  • 行政许可/审批
    (逐项填写每一项行政审批和行政许可项目的具体内容。主要有:项目名称、行政许可审批法律法规和政策依据、工作流程、收费项目和标准、申请人应提供的资料、承办单位(科室)、审批时限、结果告知方式等项目内容。各许可审批事项需行政相对人填写的表格在网上100%实现下载。)
  • 政策法规
     (主要是编写涉及本单位依法行政工作的主要法律、法规和规章、规范性文件,以及上级主管部门文件。包括质量标准、国家标准、行业标准、地方标准等。)
  • 计划报告
    (主要编写本单位的中长期工作规划;年度工作计划及工作要点;年度工作总结报告;专项工作计划;相关统计数据等内容。)
  • 业务工作
    (按照“三定”方案中所规定的本部门工作职责逐项填写本部门属主动公开的工作信息。如有关民生的政策措施的实施、检查情况;突发公共事件应急预案及应对情况;行政复议诉讼事项;重大项目建设情况等)
  • 其他事项
    (主要编写本单位工作中的其他应主动公开的情况信息,如:单位内部建设、财政经费使用、公务员考核招录、问题解答等工作信息。)
  • 信息公开说明
    (本单位政府信息公开指南;政府信息公开年报;信息公开目录编制说明;政府信息公开意见箱设置情况等)

药品价格审批办事指南

一、办理事项

药品价格审批

二、政策依据

《转发国家计委关于印发药品政府定价申报审批办法的通知》(鄂价农工字 [2000]415 号)

三、办理程序

1 、提出申请

2 、成本审核

3 、提出定调价方案

4 、负责人签署意见

5 、上报省物价局

四、申报材料

1 、定调价申报报告;

2 、填写药品价格审报表,并加盖申报企业公章;

3 、药品生产许可证、合格证及营业执照和批准生产文件、药品使用说明书及企业上年度利润报表的复印件;

4 、取得 GMP 资格的证明;

5 、属原研制或享有国家专利、行政及新药保护的证明;

6 、申请定价的,要提供申请定价药品与国内市场同品(类)药品的质量、监床疗效、安全性和价格水平等方面的比较材料

五、承诺时限 7 日

六、收费标准 不收费

七、联系电话: 3604211 投诉电话: 12358


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